Qui sommes-nous ?

Rédigé par Chantal - - Aucun commentaire

Millions Missing France est une association de personnes souffrant d'encéphalomyélite myalgique (EM), maladie neurologique chronique et invalidante reconnue par l'OMS depuis 1992. Cette pathologie est plus connue en France sous l'expression mal appropriée de "syndrome de fatigue chronique" ou SFC. L'association dépend du collectif international The ME Action Network qui lutte dans de nombreux pays pour la reconnaissance de l'EM/SFC et coopère avec d'autres associations ayant des intérêts similaires.

Nos objectifs

  • Développer la connaissance et la reconnaissance de la maladie : événementiels, communications dans les médias et réseaux sociaux...

  • Organiser la communauté francophone des malades : groupes d'entraide physiques ou virtuels, coopération avec d'autres collectifs ou associations...

  • Promouvoir l'éducation médicale des professionnels de santé, qui manquent de formation et d'informations au sujet de cette maladie orpheline

  • Appeler les pouvoirs publics à prendre des engagements clairs pour les malades

  • Favoriser le changement culturel vis à vis de la maladie

  • Soutenir l'ensemble des malades sans oublier ceux qui sont en état sévère et très sévère, confinés à leur domicile et de ce fait invisibles aux yeux de la société.

Rendre visibles des millions d'oubliés...


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