Millions Missing France est une association de personnes souffrant d'encéphalomyélite myalgique (EM), maladie neurologique chronique et invalidante reconnue par l'OMS depuis 1992. Cette pathologie est plus connue en France sous l'expression mal appropriée de "syndrome de fatigue chronique" ou SFC. L'association dépend du collectif international The ME Action Network qui lutte dans de nombreux pays pour la reconnaissance de l'EM/SFC et coopère avec d'autres associations ayant des intérêts similaires.