Millions Missing FRANCE, en rouge pour l'EM !

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Millions Missing FRANCE a été créée au départ à l'occasion de la campagne internationale #MillionsMissing du 12 mai, journée de l’EM. Nos rassemblements visent à sensibiliser les médias et le grand public à la maladie. Nous avons repris le rouge du mouvement ME Action auquel l'association est affiliée et avons apporté notre touche avec les ballons-coeurs. La Troupe BatukaVI nous accompagne régulièrement.
 
En 2023, nous nous retrouverons ensemble à LYON le 13 mai et à Rennes à l'automne. Communiqué de Presse ici. Départ de BatukaVI 14h30 Place de la Viste (vers Bellecour). Rassemblement de 15h à 17 h Place de la République. Venez avec un haut rouge !

Suivez la campagne en ligne sur les réseaux sociaux ! Facebook, Instagram, TwitterCette année, focus sur le malaise post-effort. Symptôme caractéristique de l'EM, il est aussi un signal d'alerte demandant vigilance chez les malades covid long ! Il n'est pas assez évalué, ni les médecins ni les kinés ne sont formés à le reconnaître.

Pour découvrir nos actions récentes, n’hésitez pas à vous promener dans le padlet de haut en bas et de droite à gauche, et à le mettre en plein écran.

Fait avec Padlet

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Un peu d'histoire...

La campagne internationale #MillionsMissing a été lancée en 2016 par MEAction.  La date du 12 mai a été choisie en commémoration de l'anniversaire de Florence Nightingale,  fondatrice des soins infirmiers modernes et souffrant elle-même d'une maladie qui était peut-être l'EM.

Les manifestations consistaient à l'origine à placer des chaussures vides à l’extérieur de bâtiments gouvernementaux, pour représenter les millions de malades d’EM à travers le monde, les « millions missing ».

Depuis, la campagne s’est développée aussi en ligne afin que les malades confinés à la maison puissent participer.  Les lieux se sont diversifiés, les dates aussi. La semaine du 12 mai reste un temps fort des mobilisations dans le monde entier.

 
 
 

 

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