L'EM au Parlement Européen !

Rédigé par Millions Missing France - - Aucun commentaire

C'est une première et un espoir pour plus de 2 millions de citoyens européens atteints d'EM : le 17 juin 2020, une résolution sur le renforcement du financement de la recherche biomédicale pour l'EM sera soumise au vote au Parlement Européen. 
 
Pour appuyer cette résolution, plus de cent scientifiques ont signé une lettre ouverte appelant à davantage de recherches en Europe.   
 
Avec la Coalition européenne pour l'EM (EMEC) et les associations européennes de patients, Millions Missing France appelle l'Union Européenne à mettre en œuvre les moyens nécessaires pour la recherche biomédicale et pour la reconnaissance de cette maladie dévastatrice.
 
Mise à jour du 18 juin : la résolution a été adoptée ! (676 votes pour, 4 contre et 8 abstentions). 
Accès au texte adopté  et au communiqué de presse du Parlement Européen (documents en français)

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