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Notre association collégiale a adopté un fonctionnement de type collaboratif, expérimenté avec succès avant la création de Millions Missing France dans le cadre d'actions ponctuelles. Ce mode de fonctionnement permet à toute personne qui le désire de prendre une place active pour les actions et les décisions, à la hauteur de ses envies et de ses possibilités, dans le respect de règles collectives, nécessaires au vu des enjeux.
Ensemble, nous allons plus vite et nous allons plus loin !
Nous travaillons sur chaque action en petit groupe avec une règle de transparence. Nous sommes très attachés à l'écoute, au respect et à la bienveillance. Vous voulez participer ? Nous soutenir ? Etre au courant de nos actions ? Adhérez !
Vous souhaitez aider l'association financièrement ? Vos dons nous aident à financer des documents de communication, des campagnes de presse, à rembourser nos bénévoles de leurs frais, à organiser des événementiels, à mettre sur pied des programmes numériques (entraide, formation des professionnels de santé), à payer nos salariés... Vous serez tenus au courant régulièrement de l'avancée de nos actions.
Vous avez besoin de soutien ? Rejoignez notre groupe d'entraide Facebook . Il est ouvert à tous les malades et à leurs proches, il est suspendu les week-end et les jours fériés.
Vous avez besoin d'être orienté⋅e ? Nous proposons une écoute bienveillante, des informations fiables sur l’EM, ainsi qu’une orientation vers des professionnels de santé sensibilisés et vers les dispositifs d’aide (MDPH, RQTH, invalidité, etc.). Nous pouvons partager des repères généraux (dont le pacing) et des conseils pratiques issus de l'expérience des malades. Nous ne posons pas de diagnostic, ne donnons pas de conseils médicaux personnalisés et ne réalisons pas les démarches administratives à votre place. Nous ne nous substituons jamais aux professionnels de santé ou aux travailleurs sociaux.
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Châteaubourg. Mai 2018. Cliché C.Somm.