En cette fin d'année, nous mettons à l’honneur nos créatrices aux doigts de fées, pour la plupart membres de notre association et atteintes d’EM. Nous espérons apporter quelques paillettes dans une période qui n’est pas toujours facile pour les malades et leurs proches.

Le Noël 2023 de MMF c’est : 
- l'élargissement de notre boutique en ligne 
- un stand de Noël qui s’est tenu en Bretagne 

🎁 Notre boutique en ligne garnie à l’occasion des fêtes

Désormais, à côté des tee-shirts et dépliants, vous trouverez des objets faits main, uniques : amigurumi, aquarelles, cartes de vœux, suspensions de Noël... Il y en a pour tous les goûts !

La bonne nouvelle ? Nous continuerons à renouveler le stock de la boutique en créations, même après les fêtes. N’hésitez pas à venir y faire un tour régulièrement. Ou comment faire plaisir tout en nous soutenant !

Un immense merci à notre équipe de lutins, Louise et ses parents, Thérèse et Benoît, fraîchement responsables de la boutique en ligne. Un travail qui nécessite assiduité et rigueur.

Millions Missing France se développe ! Afin de pérenniser et intensifier nos actions, nous avons besoin de vous : vos dons nous permettent d'agir !

🤶 Un stand de Noël près de Saint-Malo

Le 2 décembre à Saint-Jouan-des-Guérets, nos 3 lutins ont également tenu un très beau stand drapé de rouge, couleur maîtresse de notre association -et de Noël !

Ambiance accordéon diatonique, bombarde, galette-saucisse au déjeuner et au goûter 😂. 

“Notre stand a été très complimenté ! Nous avons distribué des flyers et dépliants, échangé avec le père d’une malade d’EM et avec une exposante atteinte elle-même”. Lorsqu’on répète que l’encéphalomyélite myalgique n’est pas une maladie rare… 

Objectif pour 2024 : participer à des marchés de Noël dans plusieurs régions de France !
 

Merci à toutes les personnes qui nous soutiennent et qui s’engagent. Nous vous souhaitons des bulles de douceur pour cette fin d’année. Nous sommes à vos côtés.