ℹ️ Nouvelle ressource ! Nous avons le plaisir de mettre à disposition des professionnels de santé une publication de référence en français : Diagnostic et prise en charge de l'encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique, paru en octobre 2023 dans la revue médicale Mayo Clinic Proceedings.
Science4ME est un forum en ligne international et indépendant qui rassemble des malades d’EM/SFC, des professionnels de santé et des chercheurs. Les membres du forum ont fait parvenir à l’institut Cochrane une lettre ouverte en réponse à une de leurs publications prônant la rééducation à l'effort chez les malades souffrant d'EM/SFC. Millions Missing France a soutenu cette lettre ouverte.
Pour renforcer l’impact de cette lettre, une pétition a été lancée. On vous explique pourquoi il est important de la signer. Version longue dans cet article.
Louise vous explique en moins d'une minute 👇
Lire la suite de Pétition contre la rééducation à l’effort !
Il y a 3 ans, notre chère Faustine Nogherotto nous quittait, terrassée par l’encéphalomyélite myalgique. La Ville de Beauvais (Oise) lui a rendu un hommage à travers une expo-photo de Daniel Lengaigne, du 29 janvier au 3 février 2024, à l'Hôtel de Ville. Notre association était présente au vernissage de l’exposition et y a tenu un stand d’information sur l'EM le lendemain.
