Les malades atteints d'encéphalomyélite myalgique font partie des personnes à risque pour le coronavirus, à cause des dysfonctionnements immunitaires liés à la maladie et, pour certains, de difficultés respiratoires chroniques. Millions Missing France met à votre disposition des ressources en français et en anglais. Nous sommes en train de traduire des documents qui nous paraissent importants et les ajouterons au fur et à mesure.
Cet article est rédigé à des fins d'information, ce n'est pas un avis médical.
Attention : Cet article a été rédigé au début de la pandémie de coronavirus et ne couvre pas les séquelles et syndromes des longs Covid. Article à venir sur le sujet
- stand d'information, 12 mai, Châteaubourg (Ille-et-Vilaine)
- stand d'information, 12 mai, Nocé (Normandie)
- stand d'information, 12 mai, Bordeaux (Gironde)
- stand d'information, 12 mai, Périgueux (Dordogne)
En cours
Rédaction de dépliants à destination du grand public, du corps médical et des malades
Conception du site
Actions ponctuelles de traduction (documents, vidéos)
Mise en place de partenariats
En projet pour 2020
campagne Millions Missing 2020. Nous fêterons le 12 mai les 200 ans de l'anniversaire de Florence Nightingale, dont la vie et l'action sont un symbole pour les associations liées à l'EM ou à la fibromyalgie. Mobilisation sur les réseaux sociaux et organisation d'événementiels.
campagne de presse nationale et régionale
mise en place d'une plate-forme de ressources en français
Mise à jour du dossier de presse pour les journalistes et du guide de campagne pour les militants
conception d'un diaporama avec focus sur les malades en état très sévère